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-   -     2012年8月22日 vXL5P (http://www.phoneforums.org/lounge/401694-2012-8-22-vxl5p.html)

wenan7315 30-08-2012 9:51 AM

  2012年8月22日 vXL5P
 
  2012年8月22日,美国医疗监管机构表示,强生(JNJ)旗下创伤医疗器械子公司辛迪思(Synt hes)生产的部分批次的Hemostatic骨浆正在被召回,原因是这些骨浆在手术过程中如果接触到电外 科烧灼设备可能起火。  这是强生近年来的又一次召回,只不过主角不再是母公司,而是今年6月强生公司花费 213亿美元收购来的瑞士医疗器械服务公司辛迪思。  此次召回被美国食品药品管理局(FDA)定为最严重 的“一级召回”,召回行动已于7月5日开始,Synthes已发放了医疗设备召回书,要求医疗机构检查他们 的库存并立即停止使用2011年7月6日至12月14日生产的确认批次的骨浆。  对于强生公司来说,这样 的召回并不陌生。这是本年度继6月份召回118盒球囊扩张导管、2月份召回57万多瓶婴幼儿泰诺口服液、1 月份召回三个批次欧舒适隐形眼镜后的又一次产品召回。  早在2005年4月11日,美国食品药物管理局( FDA)向强生的两款血糖仪——稳豪型和稳灵型发出“一级召回”通知,强生被迫面向全球市场召回这两款血糖 仪。  之后的四年里,强生陆续出现产品召回事件,并集中爆发于2010年,从这一年的年初到年末,强生召 回产品高达15次,涉及到500个批次的泰诺、约900万瓶泰诺感冒药、约80万瓶的止痛药美林、40多批 次的仙特明以及400万盒的儿童抗过敏药可他敏、隐形眼镜、心脏支架等。涉及产品面之广、数量之多,让这一 年被称为“强生召回年”。  深陷产品“召回门”的强生也意识到了事态的严重性,美国强生公司首席执行官威 廉·韦尔登在接受美联社采访时就多次强调:“我们会采取一切措施,确保强生今后不再发生此类 召回事件。”  但召回还在继续。2011年1月,强生公司爆出大规模药品召回事件,涉及儿童用泰诺、8小 时泰诺、泰诺关节炎止痛片、抗过敏药可他敏、速达菲、派德等品牌的4700万件药品;4月,强生公司召回了 5.7万瓶抗癫痫药妥泰,原因是接到4起在药品中发现难闻异味的报告。  频繁曝光的“召回事件”让强生公 司的声誉受到严重打击,使很多消费者对强生的品质产生了怀疑,也使公司的财务数据变得很难看。  财报显示 ,今年第二季度财报显示强生公司盈利大幅下滑49%。而在召回门最为集中的2010年,强生第三季度在美国 的总销售额从2009年的17亿美元大减25%至13亿美元,其中出问题最多的非处方药和营养品销售大降四 成。  分析人士认为,召回频率高说明行业的确具有高风险性质,但如果召回过频则反映出企业在管理、产品质 量等方面或存欠缺。


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